BPS BPS-Pharmacotherapy

同じ教材でも、人によって使いやすい形は異なります。JpshikenではBPS-Pharmacotherapy試験の練習問題をPDF版・デスクトップテストエンジン・オンラインテストエンジンの3形式で提供しており、BPS Pharmacotherapy (Part1 and Part2)の対策を自分のスタイルに合わせて進められます。

BPS BPS-Pharmacotherapy 試験概要:

BPS BPS-Pharmacotherapy 試験シラバストピック:

BPS-Pharmacotherapy受験者から寄せられるご質問と回答

BPS Pharmacotherapy (Part1 and Part2)はどんな資格ですか？

BPS-Pharmacotherapy試験は、「認定薬物療法専門薬剤師 (BCPS)」認定を取得するための試験です。認定レベルはExpertに位置づけられています。関連する認定にはBCACP、BCPS、BCOP、BCGP、BCCCPなどがあり、キャリアパスに合わせた学習計画を立てやすい資格体系となっています。Jpshikenでは、この試験に対応した175問の練習問題を用意しています。

BPS-Pharmacotherapy試験の問題数と試験時間はどれくらいですか？

BPS-Pharmacotherapy試験の問題数は約175問の採点対象問題および追加のプレテスト問題、試験時間は約225〜240分（コンピュータベースの試験セッション）となっています。問題数を試験時間で割ると1問あたりに使える時間は意外と短く、読み込みに時間のかかる長文問題では特にペース配分が重要です。Jpshikenのテストエンジンには制限時間つきの模擬試験モードがあるため、本番と同じ時間設定で175問の練習問題を解きながら、時間切れを防ぐ解答リズムを身につけられます。

BPS-Pharmacotherapy試験の合格点と受験料はいくらですか？

BPS-Pharmacotherapy試験の合格基準点はスケールスコア500（BPSのスケール範囲は通常200〜800）、受験料は600〜850米ドル（会員/非会員ステータスおよび地域により異なる）です。万が一不合格になった場合、再受験には再度全額の受験料が必要になるため、本番前に十分な得点力があるか確認しておくことが大切です。Jpshikenの模擬試験で繰り返し自己採点し、安定して合格基準を上回る状態になってから受験を申し込むことをおすすめします。

BPS-Pharmacotherapy試験に受験資格はありますか？

BPS-Pharmacotherapy試験の受験条件について、公式情報では次のように案内されています。薬剤師免許（または同等）が必要です。通常、受験者には高度な臨床薬学の実務経験が求められます。。受験条件は変更される場合があるため、お申し込みの前に公式ページで最新の要件をご確認ください。

BPS-Pharmacotherapy試験の申し込み方法を教えてください

BPS-Pharmacotherapy試験は、以下の公式窓口からお申し込みいただけます。

• BPS認定申請ポータル

試験方式は公認テストセンターでのコンピュータベースの試験（および/または地域や現在のBPSポリシーに応じたリモート監視オプション）です。申し込みのタイミングや会場の空き状況は時期によって変わるため、受験予定日が決まったら早めに手続きを済ませるのがおすすめです。

BPS-Pharmacotherapy試験の公式トレーニングはありますか？

BPS Pharmacotherapy (Part1 and Part2)の対策として、公式では以下のトレーニングが推奨されています。

• 米国臨床薬学会（ACCP）リソース
• ASHP専門薬剤師認定対策

公式トレーニングで基礎を固めたうえで、Jpshikenの175問の練習問題を解けば、知識の定着度を本番形式で確認できます。

購入前にBPS-Pharmacotherapy練習問題を試すことはできますか？

はい、Jpshikenでは無料サンプルをご用意しており、購入前に問題の傾向や解説の構成をご確認いただけます。また、ご購入後は365日間の無料更新サービスが付いているため、試験内容の改訂にも追加費用なしで対応できます。更新期間の終了後も、継続更新を50%割引でご利用いただけます。

万が一BPS-Pharmacotherapy試験に合格できなかった場合はどうなりますか？

Jpshikenでは返金保証をご用意しています。ご購入後60日以内に対応する試験を受験し、不合格だった場合は、受験票の写しと公式スコアレポートのPDFを試験日から2日以内にご提出いただければ、7日以内に全額返金の手続きを行います。なお、ご購入後3日以内の受験、ダウンロード後に実際に受験されなかった場合、無料資料や期限切れのご注文は対象外となり、受験者名とご購入者名が一致している必要があります。返金の代わりに、同等の試験対策資料2つを無料でお受け取りいただき、元の製品の更新サービスを継続することも可能です。製品はお支払い後すぐにダウンロードでき、1分以内にメールでもお届けします。2時間経っても届かない場合はカスタマーサポートまでご連絡ください。インストールできるパソコンの台数に制限はありません。

BPS-Pharmacotherapy試験ではどのようなトピックが出題されますか？

BPS-Pharmacotherapy試験の出題範囲は、公式シラバスで5つの領域に分かれています。主な領域には、患者ケアと薬物療法の原則、パートI：知識ベースの評価、疾患管理などがあります。各領域の詳細なトピックと配点は、このページ上部の試験大綱セクションに掲載していますので、あわせてご確認ください。

BPS Pharmacotherapy (Part1 and Part2) 認定 BPS-Pharmacotherapy 試験問題：

問題 #1
A MEDLINE search fails to retrieve a clinical trial known by the searcher to have been published in a recently established open-access medical journal. This failure has most likely occurred because of which of the following?

A. The searcher limited the search to "humans" and "English language."
B. MEDLINE does not index open-access journals.
C. The time that the journal has been available does not meet criteria for indexing.
D. MEDLINE selectively indexes articles of the highest scientific merit.

問題 #2
A 58-year-old woman presents to the emergency department of a small rural hospital with recurrent chest pain that is unrelieved by three sublingual nitroglycerin tablets. Initial evaluation of her ECG and cardiac enzymes are consistent with non-STEMI. The woman is admitted for observation and given aspirin. Which of the following should be added to this patient's regimen to reduce her risk of death, MI, and recurrent ischemia?

A. Subcutaneous enoxaparin
B. Subcutaneous heparin
C. Intravenous t-PA
D. Oral warfarin

問題 #3
A 47-year-old patient with cirrhosis, ascites, and acute renal failure presents to the emergency department. A peritoneal tap reveals spontaneous bacterial peritonitis (neutrophils = 789 in the ascitic fluid). Medical history includes ethanol abuse and positivity for HCV antibody. What is the most appropriate drug therapy for this patient?

A. Cefotaxime with albumin
B. Gentamicin With albumin
C. Levofloxacin With dextran 40
D. Piperacillin/tazobactam with dextran 40

問題 #4
Many clinically important adverse drug reactions (ADRs) are detected after the marketing of a drug, rather than during premarketing clinical trials. Of the following, which is the primary reason for this phenomenon?

A. Adverse reactions that are due to drug interactions or drug accumulation in renal insufficiency cannot be studied prospectively during the premarketing phase of clinical evaluation.
B. Pharmaceutical companies prefer to market agents with favorable side-effect profiles, so they focus premarketing studies on efficacy rather than on ADRs.
C. Premarketing studies focus on efficacy rather than on safety; therefore, the study design accounts for the failure to detect ADRs.
D. Too few patients are studied for too short a period of time during premarketing clinical trials.

問題 #5
The Randomized Aldactone Evaluation Study (RALES) yielded the following results:
* Placebo death rate: 386/841
* Spironolactone death rate: 284/822
Given these data, which of the following is the relative risk reduction for death with spironolactone, in comparison with placebo?

A. 11%
B. 31%
C. 45%
D. 24%

解説：